Si chiama Jade Davis, ha 23 anni e sa che potrebbe morire da un momento all’altro. La ragazza è affetta da una rara condizione che si chiama Malformazione di Chiari di tipo 1: ha scoperto di essere malata a marzo del 2017 e ovviamente da quel momento la sua vita è cambiata completamente. In pratica il suo tessuto cerebrale si estende fino al midollo spinale. È una condizione piuttosto seria che potrebbe portarla alla morte da un momento all’altro. Così Jade, non sapendo quanto le resterà da vivere, ha scritto una lista struggente di cose che vorrebbe fare.
Nel frattempo la ragazza, di Saltash, in Cornovaglia, ha raccontato al Daily Mail di perdere la vista anche 100 volte al giorno e di soffrire di tremori e attacchi epilettici più volte al giorno. Non solo: ogni notte, misteriosamente, Jade smette di respirare ogni notte. E infatti le hanno detto che potrebbe morire nel sonno un giorno o l’altro. La sua famiglia ha creato una pagina di fundraising per far sì che la ragazza possa realizzare i suoi sogni nel poco tempo che le resta da vivere. Continua a leggere dopo la foto
Jade ha scritto una lista di cose che amerebbe fare prima di andarsene per sempre: vorrebbe buttarsi da un aereo col paracadute, andare a Disneyland Paris e incontrare la stella di X-Factor James Arthur. Non solo: vuole andare in Thailandia, incontrare la stella dell’equitazione William Fox-Pitt, passare un week-end a Londra. “Da quando mi è stata diagnosticata la malattia – ha detto la ragazza – la mia vita è cambiata completamente ma purtroppo non posso fare nulla per cambiare le cose. E soprattutto non posso più fare le cose che più amo nella vita per esempio andare a cavallo”. Continua a leggere dopo la foto
La ragazza non può essere lasciata sola a casa, non può fare nulla da sola in cucina: “Non posso fare niente di ciò che fanno le ragazze di 23 anni. Ogni giorno per me è una battaglia e io mi faccio forza e cerco di affrontarla con lo spirito giusto”. Ma è dura perché Jade non può lavorare, cucinare, lavarsi da sola: è completamente dipendente da qualcuno che badi a lei. “Non mi sento le gambe né le braccia e perdo la vista anche 100 volte al giorno, tremo, ho attacchi epilettici e ogni giorno c’è qualche nuovo problema”. Continua a leggere dopo la foto
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La ragazza, a causa della sua condizione è stata costretta a vendere il suo cavallo che per lei era “tutto il mondo” oltre che il suo miglior amico. Prima della diagnosi Jade lavorava in un centro per bambini disabile e insegnava loro ad andare a cavallo. “So che morirò e lo accetto ma non accetto questa vita a metà che devo vivere”. La famiglia, per dare un po’ di gioia alla ragazza, ha deciso di creare una pagina per raccogliere fondi per permetterle di realizzare i suoi sogni. Per aiutarla, questa è la pagina.
